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Dénomination de la spécialité Date de l'AMM Etat de l'AMM Type AMM
KALMIA LATIFOLIA Boiron, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH 31/07/2013 Valide Enregistrement homéopathique en procédure nationale
KALMIA LATIFOLIA Lehning, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH 31/07/2013 Valide Enregistrement homéopathique en procédure nationale
KALMIA LATIFOLIA Weleda, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH 31/07/2013 Valide Enregistrement homéopathique en procédure nationale
KALOBA 20 mg, comprimé pelliculé 03/04/2015 Valide Enregistrement phytothérapie en procédure nationale
KALOBA, solution buvable 03/04/2015 Valide Enregistrement phytothérapie en procédure nationale
KALOSSO 150 mg, comprimé pelliculé 09/08/2010 Archivée Procédure décentralisée
KALOSSO 50 mg, comprimé pelliculé 09/08/2010 Abrogée Procédure décentralisée
KALYDECO 150 mg, comprimé pelliculé 23/07/2012 Valide Procédure centralisée - Site de l'EMA
KALYDECO 25 mg, granulés en sachet 09/12/2019 Valide Procédure centralisée - Site de l'EMA
KALYDECO 50 mg, granulés en sachet 16/11/2015 Valide Procédure centralisée - Site de l'EMA
KALYDECO 75 mg, granulés en sachet 16/11/2015 Valide Procédure centralisée - Site de l'EMA
KAMILLO, solution buvable en gouttes 13/02/1998 Abrogée Procédure nationale
KAMILLOSAN, solution à diluer pour bain de bouche et gargarisme 13/02/1998 Archivée Procédure nationale
KAMILLOSAN, collutoire 13/02/1998 Archivée Procédure nationale
KAMYCINE 500 mg, solution injectable 19/05/1982 Abrogée Procédure nationale
KAMYCINE 1 g, solution injectable 19/05/1982 Abrogée Procédure nationale
KANEURON 5,4 POUR CENT, solution buvable en gouttes 10/12/1997 Abrogée Procédure nationale
KANJINTI 420 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion 16/05/2018 Valide Procédure centralisée - Site de l'EMA
KANJINTI 150 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion 16/05/2018 Valide Procédure centralisée - Site de l'EMA
KANOKAD 25 UI/mL de facteur IX, poudre et solvant pour solution injectable 18/11/2008 Valide Procédure nationale
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