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Dénomination de la spécialité Date de l'AMM Etat de l'AMM Type AMM
KARNODYL 5 mg/5 ml, solution injectable en ampoule 03/07/1989 Valide Procédure nationale
KASKADIL, poudre et solvant pour solution injectable 03/05/1999 Archivée Procédure nationale
KASTLUTEMON 10 mg, comprimé pelliculé 20/01/2012 Archivée Procédure de reconnaissance mutuelle
KASTLUTEMON 5 mg, comprimé à croquer 20/01/2012 Archivée Procédure de reconnaissance mutuelle
KASTLUTEMON 4 mg, comprimé à croquer 20/01/2012 Archivée Procédure de reconnaissance mutuelle
KAYEXALATE, poudre pour suspension orale et rectale 08/04/1980 Valide Procédure nationale
KAYEXALATE, poudre pour suspension orale et rectale 15/04/2019 Valide Autorisation d'Importation Parallèle
KAYEXALATE, poudre pour suspension orale et rectale 10/10/2016 Valide Autorisation d'Importation Parallèle
KEAL 2 g, suspension buvable en sachet 24/06/1991 Valide Procédure nationale
KEAL 1 g, suspension buvable en sachet 24/06/1991 Valide Procédure nationale
KEAL 1 g, comprimé sécable 05/02/1986 Valide Procédure nationale
KEAL 1g/5 ml, suspension buvable en flacon 24/06/1991 Archivée Procédure nationale
KEFANDOL 750 mg, poudre pour préparation injectable 22/02/1983 Abrogée Procédure nationale
KEFLIN 1 g, poudre pour préparation injectable 16/11/1982 Abrogée Procédure nationale
KEFORAL 250 mg/5 ml, poudre pour suspension buvable en flacon 21/03/1983 Valide Procédure nationale
KEFORAL 1 g, comprimé pelliculé 21/03/1983 Valide Procédure nationale
KEFORAL 500 mg, comprimé pelliculé 21/03/1983 Valide Procédure nationale
KEFORAL 250 mg, poudre pour suspension buvable en sachet-dose 21/03/1983 Archivée Procédure nationale
KEFORAL 500 mg/5 ml, poudre pour suspension buvable 13/09/1984 Archivée Procédure nationale
KEFORAL 125 mg/5 ml, poudre pour suspension buvable en flacon 21/03/1983 Archivée Procédure nationale
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