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Dénomination de la spécialité Date de l'AMM Etat de l'AMM Type AMM
REVOLADE 12,5 mg, comprimé pelliculé 04/04/2016 Valide Procédure centralisée - Site de l'EMA
REVOLADE 50 mg, comprimé pelliculé 11/03/2010 Valide Procédure centralisée - Site de l'EMA
REVOLADE 75 mg, comprimé pelliculé 19/09/2013 Valide Procédure centralisée - Site de l'EMA
REVOLADE 25 mg, poudre pour suspension buvable 04/04/2016 Valide Procédure centralisée - Site de l'EMA
REVULSOLINE, pommade 05/08/1996 Archivée Procédure nationale
REXORT 250 mg/2 ml, solution injectable 06/05/1988 Archivée Procédure nationale
REXORT 500 mg/4 ml, solution injectable 06/05/1988 Archivée Procédure nationale
REXORUBIA, granulés 11/10/2018 Valide Procédure nationale
REYATAZ 100 mg, gélule 02/03/2004 Valide Procédure centralisée - Site de l'EMA
REYATAZ 50 mg, poudre orale 21/06/2016 Valide Procédure centralisée - Site de l'EMA
REYATAZ 300 mg, gélule 17/04/2008 Valide Procédure centralisée - Site de l'EMA
REYATAZ 200 mg, gélule 02/03/2004 Valide Procédure centralisée - Site de l'EMA
REYATAZ 150 mg, gélule 02/03/2004 Valide Procédure centralisée - Site de l'EMA
REYATAZ 50 mg/1,5 g, poudre orale 02/03/2004 Abrogée Procédure centralisée - Site de l'EMA
REZALL, gélule 30/12/1997 Archivée Procédure nationale
REZOLSTA 800 mg/150 mg, comprimé pelliculé 19/11/2014 Valide Procédure centralisée - Site de l'EMA
RHAMNUS FRANGULA Boiron, degré de dilution compris entre 2CH à 30CH et 4DH à 60DH 26/09/2016 Valide Enregistrement homéopathique en procédure nationale
RHEOBRAL, gélule 18/03/1992 Archivée Procédure nationale
RHEOFLUX 3500 mg, poudre pour solution buvable en sachet-dose 03/08/1993 Valide Procédure nationale
RHEOFLUX 3500 mg/7 ml, solution buvable en ampoule 03/08/1993 Valide Procédure nationale
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