CASIRIVIMAB/ IMDEVIMAB 120 mg/mL solution à diluer pour perfusion - ANSM : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé

Médicaments

Vaccins

Spécialité pharmaceutique	CASIRIVIMAB/ IMDEVIMAB 120 mg/mL solution à diluer pour perfusion
Substance active	Casirivimab et Imdevimab
Titulaire	Roche
Statut	Début : 17/03/2021
Indications	L’association casirivimab et imdevimab est indiquée dans le traitement des formes symptomatiques légères à modérées de la COVID-19 chez les adultes ayant un test virologique de détection du SARS-CoV-2 positif, et étant à risque élevé d'évolution vers une forme grave de la COVID-19 à savoir les populations suivantes telles que définies par l’ANRS-Maladies Infectieuses Emergentes (voir protocole). Pour être éligibles au traitement, les patients doivent être en capacité de recevoir le traitement dans un délai maximum de 5 jours après le début des symptômes. Les patients ne doivent pas nécessiter une oxygénothérapie du fait de la COVID-19.
Documents de référence	Protocole d'utilisation thérapeutique et de recueil d'informations - Casirivimab et Imdevimab 120 mg/mL, solution à diluer pour perfusion (15/03/2021) (676 ko) RCP - Casirivimab et Imdevimab 120 mg/mL, solution à diluer pour perfusion (15/03/2021) (297 ko) Notice - Casirivimab et Imdevimab 120 mg/mL, solution à diluer pour perfusion (15/03/2021) (275 ko) Annexes - Casirivimab et Imdevimab 120 mg/mL, solution à diluer pour perfusion (15/03/2021) (446 ko)
Date de mise à jour	15/03/2021