Réactifs de C-HDL

Référent : Françoise CHEVENNE
Début de l'étude : 4ème trimestre 2003

Problématique
Mise en évidence d'une hétérogénéité des systèmes de standardisation des réactifs de C-HDL en phase homogène après analyse des notices, suite aux recommandations internationales et nationales en terme de dépistage, de diagnostic biologique et de suivi des patients dyslipidémiques (notamment par l'Agence et l'ANAES).

Objectif

Exactitude
Etude de l'exactitude de 20 réactifs (représentés par 38 couples automates-réactifs) mis sur le marché français, sur un panel constitué de 7 pools de sérums de patients à jeun repartis sur une fourchette de valeurs physiopathologiques.

Le panel est évalué en parallèle par la méthode de référence Designated Comparaison Method (DCM) du Centers of Disease Control and Prevention (CDC).

L'objectif est d'aboutir à une harmonisation des réactifs afin de répondre aux recommandations internationales et nationales en terme de dépistage et de suivi des dyslipidémies

Données scientifiques

Groupe de travail
Docteur Rémy COUDERC : Coordonnateur
Hôpital d’enfants Armand Trousseau,
Laboratoire de Biochimie, Paris. 		Professeur Jean-François MORIN,
C.H.U.-Hôpital Augustin Morvan
Service de médecine nucléaire et de biophysique, Brest
Professeur Marcel ASSICOT,
Institut Gustave Roussy,
Laboratoire de Biochimie des tumeurs neuro-endocrines, Villejuif. 		Docteur Agnès SASSOLAS,
Hôpital Neurologique et Neurochirurgical Pierre-Wertheimer,
Service de Biochimie, Lyon.
Docteur Pascale BAYER,
CHU-Hôpital de l’Archet,
Laboratoire de Biochimie, Nice 		Docteur Nathalie SCHNEIDER,
CHU-Hôpital Robert Debré,
Laboratoire central de Biochimie, Reims.
Docteur Isabel BEUCLER,
Groupe Hospitalier Pitié-Salpétrière,
Service de Biochimie médicale, Paris. 		ANSM : - DEDIM - UECM DIV
Professeur Phillipe GILLERY,
CHU-Hôpital Robert Debré,
Laboratoire central de Biochimie, Reims.