Votre déclaration concerne un dispositif médical de diagnostic in vitro

Déclarer un dispositif médical concernat un dispositif médical dediagnostic in vitro

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Nouveau rapport d'incident du fabricant  (nouveau MIR) depuis Janvier 2020 
Codes IMDRF

Consultez les annexes suivantes sur le site imdrf.org   

  • Termes et codes pour des problèmes avec des dispositifs médicaux (annexe A) 
  • Termes et codes pour le type d’enquête sur la cause du problème (annexe B) 
  • Termes et codes pour les résultats de l’enquête (annexe C) 
  • Termes et codes pour les conclusions de l’enquête (annexe D) 
  • Termes et codes pour les signaux cliniques, symptômes et état des patients (annexe E)
  • Termes et codes pour l’impact sur la santé des patients (annexe F)
Autres rapports
Déclarer une action corrective de sécurité concernant un dispositif médical de diagnostic in vitro (FSCA)

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Formulaire FSCA (MEDDEV 2.12 rev. 7) :

Documents types (templates) :

Transmettre à l'ANSM

  • Email : reactovigilance@ansm.sante.fr
  • Fax : 01.55.87.42.82
  • Courrier :
    ANSM
    Direction de la surveillance – Pôle pilotage
    143/147 boulevard Anatole France
    93 285 St Denis Cedex

Joindre le cas échéant tout document jugé utile à l’évaluation de l’incident