En accord avec l'Afssaps, la société Bebig a informé le 26 mars 2007 les utilisateurs de fils d'iridium 192 pour la curiethérapie de recommandations d'utilisation suite à un incident causé par l'oubli d'un fil dans un patient.
Les établissements de santé concernés par les recommandations, en France ont reçu le courrier ci-joint (26/04/2007)
(23 ko) à l'attention des directeurs et des correspondants locaux de matériovigilance pour diffusion aux services de radiothérapie. Les autres autorités compétentes européennes ont été informées de cette mesure par l'Afssaps.




Points d'information
précédent