EFIENT® (prasugrel):augmentation du risque de saignement grave chez les patients présentant un angor instable / infarctus du myocarde sans sus-décalage du segment ST lors de l’administration avant la coronarographie diagnostique - Lettre aux professionnels de santé

16/12/2013

Information destinée aux cardiologue, médecins urgentistes, réanimateurs, pharmaciens hospitaliers

Une majoration du risque de saignement grave lors de l’administration précoce (dès le diagnostic) de l’antiagrégant plaquettaire Efient (prasurgel) chez les patients présentant un angor instable ou un infarctus du myocarde sans sus-décalage du segment ST a été constatée.

Aussi, l’Agence Européenne du Médicament (EMA) et l’Agence nationale de sécurité des médicaments et des produits de santé (ANSM) invitent les professionnels de santé à n’administrer la dose de charge d’Efient qu’au moment de l’intervention coronaire percutanée afin de limiter ce risque.

Une lettre d’information destinée aux professionnels de santé et rappelant ces recommandations a été adressée par les laboratoires commercialisant cette spécialité.