Numetah G16 %E (500 ml) – risque potentiel d’hypermagnésémie - Lettre aux professionnels de santé

10/10/2013

Information destinée aux services hospitaliers de pédiatrie et de néonatologie et les pharmacies hospitalières

En accord avec l’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et l’agence européenne du médicament (EMA), le laboratoire Baxter souhaite vous communiquer les informations concernant le risque potentiel d’hypermagnésémie lors de l’administration de NUMETAH G16 %E chez les nouveau-nés à terme et les enfants de moins de 2 ans, en particulier chez les patients dont la fonction rénale est altérée et chez les nouveau-nés dont la mère a été supplémentée en magnésium avant l’accouchement.