RoActemra® (tocilizumab) : risque de réaction anaphylactique - Lettre aux professionnels de santé

15/12/2010

Information destinée aux rhumatologues et internistes hospitaliers, pharmaciens hospitaliers, infirmières des services de rhumatologie et de médecine interne, les 31 centres régionaux de pharmacovigilance

En accord avec l'Agence européenne des médicaments (EMA) et l’Agence Française de Sécurité Sanitaire des Produits de Santé (Afssaps), les Laboratoires Roche et Chugai Pharma France informent d'une nouvelle donnée de sécurité concernant RoActemra ® (tocilizumab) et le risque de réaction anaphylactique.