Trobalt (retigabine) : arrêt définitif de commercialisation en juin 2017 - Lettre aux professionnels de santé

13/06/2017

Information destinée aux neurologues, pharmaciens d’officine et hospitaliers

Trobalt (retigabine), comprimés de 50 mg, 100 mg, 200 mg, 300 mg et 400 mg, ne sera plus disponible à partir du 30 juin 2017. Les stocks restants disponibles dans les pharmacies et chez les grossistes feront l'objet d'un rappel.
Dès à présent, aucun nouveau patient ne doit être mis sous traitement par Trobalt.
Tous les patients concernés devront avoir arrêté leur traitement par Trobalt d'ici la fin du mois de juin 2017. Le traitement par Trobalt doit être arrêté avec une diminution progressive de la dose sur une période d'au moins 3 semaines.
Une alternative médicamenteuse doit être mise en place rapidement en toute sécurité pour les patients actuellement sous Trobalt, selon l'évaluation du prescripteur.