Points d'information
précédentUn courrier (07/05/2003) 
(73 ko) est envoyé par le laboratoire BAXTER aux établissements de santé suite à l'inadéquation entre les modalités de reconstitution de la poudre énoncées dans la notice BAXTER et celles fournies dans un courrier en date du 24 avril 2003 de BAXTER Oncology, transmis aux établissements de santé et relatif aux changements de conditionnement et de formulation.
En effet, dans la notice BAXTER (incluse dans le conditionnement de ces deux spécialités), il est demandé de reconstituer la poudre avec de l’eau pour préparations injectables (à raison de 50 ml pour 1 g) alors que dans le courrier du 24 avril 2003, il est demandé de reconstituer la poudre avec du chlorure de sodium 0.9%, ce qui est la procédure correcte de reconstitution.