Cathéter d'angioplastie transluminale percutanée Armada 35 et Armada 35 LL - Abbott Vascular - Retrait de produits

24/08/2012

 L'ANSM a été informée, par la société ABBOTT VASCULAR, le 17/08/2012  de la diffusion d'une action corrective concernant  les cathéters d'angioplastie transluminale percutanée Armada 35 et Armada 35 LL.  Les utilisateurs concernés, en France,ont reçu le courrier ci-joint (24/08/2012) application/pdf (21 ko).