Défibrillateur implantable Cobalt - Medtronic - Rappel

04/03/2021

L'ANSM a été informée de la mise en œuvre d’un retrait de produits effectué par la société MEDTRONIC. (cf. courrier ci-join (04/03/2021) application/pdf (83 ko)t).

Un seul dispositif est concerné en France et l'établissement de santé concerné en a été informé.

Cette action de sécurité est enregistrée à l’ANSM sous le n° R2102659.