Points d'information
précédentEn accord avec l'Afssaps, la société Abbott, a informé, le 21/07/2008, les utilisateurs du réactif AFP employé sur les systèmes Architect, d'un risque de sous estimation de certains résultats. Les utilisateurs de ce dispositif concernés par ce défaut, en France, ont reçu le courrier ci-joint (23/07/2008) 
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Les autorités compétentes européennes ont été informées de cette mesure par le fabricant.
Cette information s'adresse aux responsables de laboratoires, aux directeurs d'établissements de santé et correspondants locaux de réactovigilance pour diffusion aux services de biologie concernés.