ANSM : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé

En complément du message du 13/03/2006 et en accord avec l'Afssaps, la société Ioltech a informé le 28/12/2006 les utilisateurs de lentilles intra-oculaires de chambre antérieure pour la correction de la presbytie ou de la myopie NEWLIFE / VIVARTE PRESBYOPIC / GBR / VIVARTE MYOPIC d'un rappel et d'une recommandation de suivi des patients implantés. Les établissements de santé concernés en France ont reçu le courrier ci-joint (02/01/2007)  (36 ko) à l'attention des Directeurs d'établissements de santé et correspondants locaux de matériovigilance, pour diffusion aux services d'ophtalmologie. Les autres autorités compétentes européennes ont été informées de cette mesure par l'Afssaps.

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