Le laboratoire PHARMY II procède, en accord avec l’AFSSAPS, au rappel du lot 9002 (per 11/2012) de la spécialité pharmaceutique dénommée KETOPROFENE PHARMY II 100 mg/2 ml, solution injectable (I.M.) à la suite de la mise en évidence, lors d’étude de stabilité, d’un taux de produits de dégradation non conforme.
Le laboratoire précise ne pas avoir reçu de signalement de pharmacovigilance relatif à cette anomalie.