Points d'information
précédentLe 14/12/09, la société ASEPT INMED a retiré du marché les lots des références cités dans le message de rappel joint, des dispositifs médicaux DOSI FLOW™ régulateur de débit pour perfusion fabriqués par la société LEVENTON, suite à un problème de fabrication pouvant entraîner une fuite du dispositif.
La société ASEPT INMED a prévenu directement les destinataires des lots incriminés à l’aide du message ci-joint (15/12/2009) 
(40 ko) validé par l’Afssaps.
Cette information s’adresse aux directeurs et correspondants de matériovigilance pour diffusion le cas échéant aux services concernés.