Points d'information
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Le 20 février 2009, nous avons procédé au rappel de lots
de 27 références d'ampoules injectables par voie sous-cutanée.
Après investigations complémentaires, le Laboratoire WELEDA, en accord avec l'Afssaps, procède par mesure de précaution au retrait des 210 produits (ampoules injectables et collyres) cités en annexe 2,fabriqués entre janvier 2004 (lot 4011) et février 2009 (lot 9021), à la suite de la mise en évidence au cours d'une inspection, de conditions de fabrication ne permettant pas d'apporter toutes les garanties en matière de stérilité.
Aucune réclamation n'a été rapportée à ce jour en lien avec ce constat.
La production et la distribution des produits cités dans l'annexe 2 (25/02/2009) 
(605 ko) sont provisoirement interrompues.
Le Laboratoire Weleda informera ces clients de la remise à disposition des produits.