En accord avec l'Afssaps, la société Dade Berhing a procédé, le 14/03/2007, au rappel de 3 lots du réactif Dimension Flex Troponine I cardiaque suite à un défaut de performance.
Les utilisateurs de ce dispositif concernés par ce défaut, en France, ont reçu le courrier ci-joint (14/03/2007) (35 ko)
Les autorités compétentes européennes ont été informées de cette mesure par le fabricant