En accord avec l'Afssaps, la société Smith & Nephew Orthopaedics, a informé, le 11/01/2010 , les utilisateurs du JOURNEY UNI et JOURNEY DEUCE d'un rappel de produit. Les utilisateurs concernés, en France,ont reçu le courrier ci-joint (13/01/2010) (86 ko).
Les autorités compétentes européennes ont été informées de cette mesure par le fabricant.
Cette information s'adresse aux directeurs d'établissements de santé et correspondants locaux de matériovigilance pour diffusion aux services concernés.