L'Afssaps a été informée par la société Stryker, le 26/11/2007 du rappel de têtes fémorales V40 +16mm. En France, aucun patient n'a été implanté avec ce dispositif. Le seul utilisateur concerné, en France, a reçu le courrier ci-joint (03/12/2007) (112 ko).
Les autorités compétentes européennes ont été informées de cette mesure par le fabricant.
Cette information s'adresse aux directeurs d'établissements de santé et correspondants locaux de matériovigilance pour diffusion aux services concernés.