La société DADE BEHRING retire du marché le lot CE3151 (pér. 31.05.03) du dispositif médical de diagnostic in vitro dénommé : Dimension / cartouche de réactifs Flex Troponine I cardiaque (CTNI) - référence RF421C, suite au risque d'obtention de résultats surévalués dépassant la limite recommandée (0.1ng/ml) pour la stratification du risque de Syndrome Coronarien Aigu.
Ce dispositif est utilisé pour le dosage de la troponine I cardiaque dans le sérum et le plasma hépariné, sur l'analyseur Dimension.