Points d'information
précédentL'Afssaps a été informée le 07/08/09 d'un retrait de lots de réactif Arthri-Sidex effectué par la société Biomérieux suite à un défaut de performance.
Les utilisateurs de ce dispositif concernés par ce défaut, en France, ont reçu le courrier ci-joint (12/08/2009) 
(27 ko).
Les autorités compétentes européennes ont été informées de cette mesure par (fabricant ou Afssaps).
Cette information s'adresse aux responsables de laboratoires, aux directeurs d'établissements de santé et correspondants locaux de réactovigilance pour diffusion aux services de biologie concernés.