Le 5 novembre 2004, la société Abbott Diagnostics a retiré du marché le lot 18220Q100 (pér. 02.03.05) du dispositif médical de diagnostic in vitro dénommé Contrôles Abbott IMx® HAVAB™ - référence 2226-10, suite à l'observation d'éventuels résultats hors spécifications (invalidation de la série de dosages).
La société Abbott Diagnostics a informé directement les destinataires du lot incriminé au moyen du message ci-joint (05/11/2004) (52 ko)
Les autorités compétentes ont été prévenues directement par l'industriel.
Cette information s'adresse aux directeurs d'établissements de santé et correspondants de réactovigilance pour diffusion, le cas échéant, aux services concernés.