La société Beckman Coulter retire du marché le lot M305011 (pér. 30.06.05) du dispositif médical de diagnostic in vitro dénommé SYNCHRON Acétaminophène (ACTM) - référence 472169, suite à la mise en évidence d'un éventuel défaut de stabilité de la calibration conduisant à une diminution des valeurs obtenues avec des sérums de contrôle de qualité.
Ce dispositif est utilisé sur les analyseurs SYNCHRON pour la détermination de la concentration d'acétaminophène (paracétamol) dans le sérum ou le plasma humain.