En accord avec l'Afssaps, la société Abbott Diagnostics a retiré du marché, le 11 mai 2006, le lot 053144 du réactif IMx Borréliose de Lyme IgG.
Cette mesure fait suite à des plaintes clients relatives à des échecs de calibration lors de l'utilisation de ce lot de réactif.
Les utilisateurs de ce dispositif concernés par ce défaut, en France, ont reçu le courrier ci-joint (11/05/2006) (16 ko).
Cette information s'adresse aux responsables de laboratoires, aux directeurs d'établissements de santé et correspondants locaux de réactovigilance pour diffusion aux services de biologie concernés.