Points d'information
précédentEn accord avec l'Afssaps, la société ABBOTT a informé, le 10/04/07, les utilisateurs du réactif TDx/TDx FLx Méthotrexate II d'un retrait de lot faisant suite à l'identification d'une erreur de configuration de certains kits d'un lot.
Les utilisateurs de ce dispositif concernés par ce défaut, en France, ont reçu le courrier ci-joint. (10/04/2007) 
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Les autorités compétentes européennes ont été informées de cette mesure par le fabricant.