En accord avec l'Afssaps, la société Roche a procédé, le 04/04/07, au retrait d'une partie d'un lot de réactif CRP LX suite à un problème d'étiquetage.
Les utilisateurs de ce dispositif concernés par ce défaut, en France, ont reçu le courrier ci-joint (04/04/2007) (322 ko)
Cette information s'adresse aux responsables de laboratoires, aux directeurs d'établissements de santé et correspondants locaux de réactovigilance pour diffusion aux services de biologie concernés.