La société Medtronic France a retiré du marché le 02 août 2006 tous les dispositifs médicaux dénommés "Midas Rex Classic, GS et Legend" dont le numéro de lot (02/08/2006) (15 ko) n'est pas souligné sur l'étiquette, suite à des réclamations concernant des emballages cassants.
Ce retrait constitue la 2éme phase du rappel volontaire démarré en septembre 2005.
La société a prévenu directement les destinataires des lots incriminés à l'aide du message ci-joint (02/08/2006) (72 ko) validé par l'Afssaps.
Cette information s'adresse aux directeurs d'établissements de santé et aux correspondants locaux de matériovigilance pour diffusion, le cas échéant aux services concernés.
Les autorités compétentes européennes concernées sont informées de cette mesure par le fabricant .