Retrait de lots de LUTRELEF 0,8 mg et LUTRELEF 3,2 mg - Laboratoire FERRING

04/06/2004
MED 04/ A 09

Par mesure de précaution, FERRING SAS, procède au retrait de l'ensemble des lots, dont la date de péremption est antérieure ou égale à 08/2005, des spécialités pharmaceutiques LUTRELEF 0,8 mg poudre et solvant pour solution injectable (boîte de 1) + Zyklomat set et LUTRELEF 3,2 mg poudre et solvant pour solution injectable (boîte de 1) + Zyklomat set.

En effet, la stérilité de la cartouche en verre (réf. 150.0049) faisant partie du set Zyklomat n'est pas garantie par le fabricant (Disetronic Medical Systems AG, Kirchbergstrasse 190, CH 3401 Burgdorf, Suisse).

Aucun cas d'infection n'a été rapporté.

Les destinataires hospitaliers des lots ont été prévenus directement par le Laboratoire. C'est pourquoi, aucun numéro en B n'a été attribué à ce retrait.