L'Afssaps a été informée par la société Abbott, le 24.12.09 du retrait de plusieurs lots de cupules réactionnelles Architect (CR). Cette mesure fait suite à deux précédents retraits en date du 05.03.09 et 20.05.09.
Les utilisateurs de ce dispositif concernés par ce défaut, en France, ont reçu le courrier ci-joint (30/12/2009) (94 ko).
Les autorités compétentes européennes ont été informées de cette mesure par le fabricant.
Cette information s'adresse aux responsables de laboratoires, aux directeurs d'établissements de santé et correspondants locaux de réactovigilance pour diffusion aux services de biologie concernés.