Retrait de lots de la spécialité pharmaceutique dénommée Droleptan

02/04/2001
MED 01 / A 07 / B 09

A la suite d’une récente analyse des conditions d’utilisation de DROLEPTAN 20 mg/ml solution buvable dans d’autre pays et des données internationales sur le risque potentiel de survenue de troubles du rythme cardiaque lors d’un usage chronique de cette forme, le laboratoire JANSSEN-CILAG a décidé d’en arrêter la commercialisation au niveau mondial et de retirer l’ensemble des lots présents sur le marché français (péremption inférieure ou égale à mars 2003).