L'Afssaps a été informée le 25.03.2010 d'un retrait de lot du réactif Captia Rougeole-Measles IgM effectué par la société Trinity Biotech le 30.03.2010. Les utilisateurs de ce dispositif concernés par ce défaut, en France, ont reçu le courrier ci-joint (02/04/2010) (35 ko).
Les autorités compétentes européennes ont été informées de cette mesure par le fabricant. Cette information s'adresse aux responsables de laboratoires, aux directeurs d'établissements de santé et correspondants locaux de réactovigilance pour diffusion aux services de biologie concernés.