Points d'information
précédentLe 28 mars 2008, la société ABBOTT Vascular France a retiré du marché les lots des références précisés dans le message en annexe du dispositif médical dénommé "systèmes d'endoprothèses carotidiennes XACT" suite au risque potentiel de déploiement incomplet du stent..
La société ABBOTT a prévenu directement les destinataires des lots incriminés à l'aide du message ci-joint (31/03/2008) 
(34 ko) validé par l'Afssaps.
Cette information s'adresse aux directeurs et correspondants de matériovigilance pour diffusion le cas échéant aux services concernés.
Les autorités compétentes européennes concernées sont informées de cette mesure par le fabricant.