Points d'information
précédentLa société STRYKER a retiré du marché le 10 octobre 2005 tous les lots des références précisées dans le message de rappel, du dispositif médical dénommé "vis stériles GK et S2" suite à un possible endommagement de l'emballage.
Les unités possédant sur leur emballage extérieur une étiquette mentionnant "QA approved" ne sont pas concernées par ce rappel.
Ces vis sont utilisées en traumatologie.
La société a prévenu directement les destinataires des références incriminées à l'aide du message ci-joint (10/10/2005) 
(16 ko) validé par l'Afssaps.
Cette information s'adresse aux directeurs d'établissements de santé, aux pharmaciens et aux correspondants locaux de matériovigilance pour diffusion, le cas échéant aux services concernés.
Les autorités compétentes européennes concernées sont informées de cette mesure par le fabricant.