Points d'information
précédentLe 17 janvier 2005, la société HORIBA ABX a retiré du marché les lots 041210H1, 041217H1, 041220H1, 041223H1 du dispositif médical de diagnostic in vitro dénommé ABX Diluent référence 0901020.
La société HORIBA ABX a prévenu directement les destinataires des lots incriminés au moyen du message ci-joint (17/01/2005) 
(20 ko).
Les autorités compétentes européennes concernées sont informées directement par l'industriel.
Cette information s'adresse aux responsables de laboratoire, aux directeurs des établissements de santé et aux correspondants de réactovigilance pour diffusion, le cas échéant, aux services concernés.