Points d'information
précédentLe 22 septembre 2004, la société Bayer Diagnostics a retiré du marché les lots fabriqués entre le 23 juillet 2003 et le 31 juillet 2004 du dispositif médical de diagnostic in vitro dénommé MicroCel® 300 / 500 / 700 Buffer Chamber (cuve Tampon pour MicroCel® 300, 500, 700) - références 03974365 (VG42044) / 09830144 (VG42115) / 03541434 (VG42046) suite à la mise en évidence d'un éventuel défaut d'étanchéité pouvant entraîner la formation d'arcs électriques (risque pour l'utilisateur).
Ce dispositif (cuve Tampon) fait partie du séquenceur Long Read Tower du système OpenGene® (système permettant le séquençage d'acides nucléiques).