La société ABBOTT DIAGNOSTIC retire du marché les lots 95651M200 et 95651M201 (pér.26.06.03) du dispositif médical de diagnostic in vitro dénommé : ARCHITECT Progestérone - références 6C26-22 et 6C26-27, suite à une diminution des résultats patients de 15% maximum pour les résultats compris entre 0.1 et 40 ng/ml et de 36% maximum pour les résultats supérieurs à 40 ng/ml.
Ce dispositif permet le dosage de la progestérone dans le sérum et le plasma humains sur l'automate ARCHITECT.