Points d'information
précédentLe 11 octobre 2005, la société Beckman Coulter a retiré du marché et stoppé la commercialisation des références 844110032 (2.0ml) et 844110033 (0.5 ml) du dispositif médical de diagnostic in vitro dénommé Godets échantillon compte tenu du fait que le volume mort de ces derniers ne correspond pas aux spécifications.
La société a prévenu directement les destinataires des références incriminées au moyen du message ci-joint (13/10/2005) 
(33 ko) validé par l'AFSSAPS.
Les autorités compétentes européennes concernées sont informées directement par l'industriel.
Cette information s'adresse aux responsables de laboratoire, aux directeurs des établissements de santé et aux correspondants de réactovigilance pour diffusion, le cas échéant, aux services concernés.