Retrait de tous les lots des réactifs dénommés SERUM TEST de la société EUROBIO (retrait de tous les lots)

28/01/1999

Tous les lots des réactifs dénommés

  • "Sérum-test Anti D (RH1) albumineux total triclonal humain (IgG+IgM) Euclone" Réf : 910006, 910022,
  • "Sérum-test Anti-D (RH1) polyclonal humain Euclone" - Réf : 910031, 919314 et inclus dans Réf : 910032, 919347,
  • "Sérum-test Anti-E (RH3) polyclonal Euclone"Réf : 910036, 919333,
  • "Sérum-test Anti-e (RH5) polyclonal humain Euclone" Réf : 910038, 915418,
  • "Sérum-test Anti-c (RH4) polyclonal humain Euclone" Réf: 910037, 915411,
  • "Sérum-test Anti-Kell (K1) plaque et Coombs polyclonal humain Euclone" Réf: 910040, 915442,
  • "Témoin négatif pour polyclonaux albumineux Euclone"Réf : 910042, 919319 et inclus dans Réf : 910032, 919347,
  • "Trousse IgA - Chlamydia Panel IFI" Réf : 900580 et "Conjugué Anti IgA ADUAL" Liquide (homme, souris) - Chamydia Panel IFI" Réf : 900169 de la société

EUROBIO sont retirés du marché.

Ces réactifs n’ont pas été enregistrés conformément à l’article L.761-14-1 du code de la santé publique, auprès de l’Agence du médicament. L’absence d’enregistrement d’un réactif ne permet pas de procéder par ses services à l’évaluation notamment des critères de performance et de fiabilité du réactif, ce qui peut entraîner des risques pour la santé publique.