Retrait de tous les lots des spécialités pharmaceutiques Nanbacine

20/03/2001
MED 01 / A 06

La Commission de pharmacovigilance a estimé défavorable le rapport bénéfice/risque des spécialités pharmaceutiques NANBACINE gélule à 250 mg, NANBACINE suspension buvable à 2 % et NANBACINE collutoire 3%, compte tenu du risque de manifestations d’hypersensibilité et de leur gravité potentielle.En conséquence, le laboratoire AVENTIS a décidé de procéder au retrait de tous les lots des spécialités ci-dessus mentionnées.