ANSM : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé

Traitement symptomatique des syndromes myotoniques (dystrophies myotoniques et myotonies non dystrophiques ou canalopathies).

• Rupture de stock de la spécialité MEXILETINE AP-HP 200 mg, gélule depuis janvier 2019 et annonce d’arrêt de commercialisation en date du 20 février 2019
• Mise à disposition à titre exceptionnel et transitoire auprès des PUI d’unités de la spécialité NAMUSCLA 167 mg, gélule du laboratoire Lupin Europe GmbH, initialement destinées au marché anglais, à partir de fin janvier 2019
  • Dernière lettre d’information de l’EP de l’AP-HP, AGEPS en date du 05 mai 2020 à l’attention des neurologues hospitaliers et des pharmaciens hospitaliers (15/05/2020)  (59 ko)

• RCP de NAMUSCLA 167 mg, gélule (31/01/2019)  (321 ko)
• Notice de NAMUSCLA 167 mg, gélule (31/01/2019)  (253 ko)
• Information pour les patients (01/02/2019)  (643 ko)