Défibrillateurs automatiques externes (DAE) SAMARITAN PAD 300 et PAD 300P fabriqués par la société HeartSine Technologies Ltd. : Action corrective - Point d'Information

17/09/2013
Les défibrillateurs automatiques externes SAMARITAN PAD 300 et PAD 300P fabriqués par la société HeartSine Technologies Ltd. comportant les numéros de série suivants numérotés de 0400000501 à 0700032917, de 08A00035000 à 10A0070753  et de  10C00200000 à 10C00210318, présentent un risque de dysfonctionnement. Les détenteurs de ces dispositifs médicaux doivent prendre contact avec la société HeartSine en appelant le numéro gratuit : 00800 12 12 55 55 ou en envoyant un email à data@heartsine.co.uk . La société prendra immédiatement les mesures nécessaires afin que chaque client puisse disposer d'un appareil mise à jour.

Les défibrillateurs automatiques externes sont des appareils utilisés lors de situation d’urgence vitale et sont destinés à réanimer des patients en arrêt cardiorespiratoire en délivrant, lorsque nécessaire, un choc électrique. Ce sont des dispositifs médicaux. Ils sont largement installés en milieux professionnel ou d’accès public.

Deux dysfonctionnements potentiels concernant les défibrillateurs automatiques externes (DAE) SAMARITAN PAD 300 et PAD 300P fabriqués par la société HeartSine entre août 2004 et décembre 2010 ont été identifiés : un défaut d’isolation d’un composant et un problème du logiciel de l’appareil. Ces dysfonctionnements pourraient rendre non fonctionnels ces appareils au moment de son utilisation pour la prise en charge d’un arrêt cardiorespiratoire. Les numéros de série des défibrillateurs concernés sont les suivants:

  • de 0400000501 à 0700032917
  • de 08A00035000 à 10A0070753
  • de 10C00200000 à 10C00210318

Le numéro de série de l’appareil est identifiable au dos de l’appareil :

A la demande de l’ANSM, le fabricant a décidé de prendre une mesure corrective consistant en une mise à jour des appareils.  Si vous êtes en possession d’un de ces appareils, la marche à suivre est la suivante :

1) Contactez le fabricant afin qu'il puisse organiser la mise à votre disposition d'un appareil mis à jour:

2) Suivez les instructions du fabricant qui prendra toutes mesures utiles dans un délai de 24h.

Déclaration de matériovigilance

L’ANSM rappelle la nécessité de déclarer, par fax au 01.55.87.37.02 ou par mail à l’adresse materiovigilance@ansm.sante.fr , tout incident ou risque d’incident grave impliquant des dispositifs médicaux. Toute personne peut faire un signalement ; celui-ci sera pris en compte et instruit.