ANSM : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé

Lors de sa réunion mensuelle qui s’est tenue du 6 au 9 octobre 2014 à Londres, le Comité pour l’Evaluation des Risques en matière de Pharmacovigilance (PRAC) de l’Agence européenne des médicaments (EMA) a finalisé la réévaluation des médicaments Iclusig (ponatinib), des médicaments à base testostérone et des médicaments contenant du valproate et dérivés (divalproate de sodium / valpromide). 

• Iclusig (ponatinib), médicaments à base de testostérone, médicaments contenant du valproate et dérivés (divalproate de sodium / valpromide) - Retour d’information sur le PRAC d’octobre 2014 (15/10/2014)  (86 ko)

Lire aussi

• Meeting highlights from the Pharmacovigilance Risk Assessment Committee (PRAC) 6-9 October 2014  - Site EMA