La société Stryker France a arrêté la commercialisation des tiges et des cols modulaires ABGII Modular, et a rappelé ces produits en juillet 2012 .
A la suite des deux courriers de recommandations de suivi des patients porteurs de ces implants envoyés par la société Stryker France dont le dernier en date du 28/01/2013, l'ANSM et la société française de chirurgie orthopédique et traumatologique (SOFCOT) ont souhaité préciser ces recommandations. Une procédure de suivi a été adressée à tous les établissements de santé en France (06/05/2013) (40 ko).