Information destinée aux médecins anesthésistes, chirurgiens (toutes spécialités confondues) et aux pharmaciens hospitaliers des centres utilisateurs
A la suite de la publication des résultats définitifis de l'étude BART confirmant l'excès de mortalité à 30 jours, et la baisse modeste des hémorragies massives dans le bras Trasylol®, l'Afssaps suspend les autorisations de mise sur le marché de la spécialité Trasylol®.
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