Composition en substances actives
comprimé composition pour un comprimé
> olanzapine : 15 mg
Titulaire(s) de l'AMM
OPENING PHARMA France depuis le 26/04/2012
Données administratives
Date de l'AMM: 09/07/2009
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
395 607-0 ou 34009 395 607 0 0
plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 7 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
395 608-7 ou 34009 395 608 7 8
plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
395 609-3 ou 34009 395 609 3 9
plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 56 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
395 610-1 ou 34009 395 610 1 1
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 7 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
395 611-8 ou 34009 395 611 8 9
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
395 612-4 ou 34009 395 612 4 0
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 56 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
A lire