Composition en substances actives
comprimé composition pour un comprimé
> olanzapine : 15 mg
Titulaire(s) de l'AMM
ACTAVIS GROUP PTC EHF depuis le 04/09/2009
Données administratives
Date de l'AMM: 04/09/2009
Status de l'AMM: Archivée
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
395 532-0 ou 34009 395 532 0 7
plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 7 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
395 533-7 ou 34009 395 533 7 5
plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
395 534-3 ou 34009 395 534 3 6
plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 56 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
395 536-6 ou 34009 395 536 6 5
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 7 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
395 537-2 ou 34009 395 537 2 6
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
395 538-9 ou 34009 395 538 9 4
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 56 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
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