OLANZAPINE Mylan 5 mg, comprimé pelliculé (60265252)

Composition en substances actives


comprimé composition pour un comprimé
> olanzapine : 5 mg

Titulaire(s) de l'AMM

MYLAN SAS depuis le 12/11/2018

Données administratives

Date de l'AMM: 07/10/2008
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure centralisée - Site de l'EMA

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

394 542-2 ou 34009 394 542 2 1
plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:03/03/2014

394 543-9 ou 34009 394 543 9 9
28 plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 1 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:23/01/2012

394 544-5 ou 34009 394 544 5 0
plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 56 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

575 215-3 ou 34009 575 215 3 0
plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 70 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

575 217-6 ou 34009 575 217 6 9
flacon(s) polypropylène de 250 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

575 218-2 ou 34009 575 218 2 0
flacon(s) polypropylène de 500 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

Infos de sécurité sanitaire (166 résultats)

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